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15340641419
15340641419
发布于2022-02-03 17:04:30

尖峰集团的三步法明显缺陷:三步法是用来生产卡龙纯90%~95%的方法,辉瑞需要的

尖峰集团的三步法明显缺陷:三步法是用来生产卡龙纯90%~95%的方法,辉瑞需要的是99%纯度的医用级,所以,北卡尖峰提供不了对应产品,但是也有机会再未来1~2年技术改造,重新申请专利,做出来符合医用级别的卡龙。 转载自: 600668股吧 http://600668.h0.cn
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全部评论(43

1534114367602-07 13:12
@15343863830: 
工业级卡龙,只有医用级的45%价格,利润很一般。而且国内3家可以做出来。没啥意义
你知道北卡公司是干啥的吗?前身是叫中国科学院肿瘤研究院,不能做医药用,难道给你吃吗?
1534010268702-06 07:05
@15343293784: 
团队都卖给雅本了
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1534278371402-06 07:05
@15340703415: 
尖峰北卡未来10年价值3至5个ALS!韭菜姐个人认为尖峰集团(600668)中长线百亿市值没有问题。百亿市值快则今年慢则明年,不会超过两年。个人观点,不作为买卖依据。 北卡医药:“小分子靶向药物仿制平台的初步建立” 经过十五年的沉淀,公司厚积而薄发,通过技术,制造与市场资源的整合,北卡医药建立小分子靶向药物仿制平台的战略初步实现。在往后的几年中,北卡医药拟在安徽工厂建设200亩以上的符合GMP规范的生产基地,拟申报20个以上的小分子靶向原料药及其关键原料和中间体。 目前,北卡的抗肿瘤品种已涵盖大部分酪氨酸激酶类产品,包括仿制药和国内一类新药等。北卡愿与各大药厂携手共进,共同合作开发,生产和销售各类神药的原料药及其中间体,为中国抗肿瘤药物领域添砖加瓦。 ALS公司产品甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙”)通过了医保谈判,首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》。甲磺酸伏美替尼片是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),为公司自主研发的1类新药,属于小分子靶向药,用于晚期非小细胞肺癌的治疗。公司拟签署相关合作协议,拟授权ArriVent使用公司伏美替尼相关专利和专有技术,在除中国大陆、台湾、香港和澳门外的地区独家开发(包括研发、生产、进口、出口、使用、销售等)伏美替尼的权利,公司将获得4000万美元的首付款,累计不超过7.65亿美元的研发和销售里程碑款项,销售提成费,以及ArriVent一定比例的股份,ArriVent将成为公司的参股公司。 伏美替尼是中国第三个上市的第三代EGFR-TKI,前两个分别是阿斯利康的奥希替尼和豪森药业的阿美替尼。 目前,第三代EGFR-TKI是治疗EGFR突变阳性局部晚期/转移非小细胞肺癌最有效的药物,有肺癌“神药”之称。三代药物解决了一代、二代EGFR-TKI服用一段时间后产生T790M耐药突变的问题。此外,针对EGFR敏感突变(19号外显子删失突变和21号外显子L858R突变)的一线治疗,三代药物在和一代药物头对头的临床试验中也展示出了更好的疗效和安全性。在欧美国家,三代EGFR-TKI奥希替尼已成为EGFR突变阳性NSCLC的一线标准治疗,表明疗效和安全性获得了广泛的认可。 伏美替尼从分子结构到临床特点都有别于已经上市的同类产品。伏美替尼的药物原型及其主要代谢产物均具有针对EGFR敏感突变和T790M耐药突变的强效抑制作用,表现为“双活性”。Ⅱb期临床研究证实,伏美替尼治疗EGFR T790M突变阳性晚期NSCLC的疗效喜人,客观缓解率(ORR)达74.1%。不仅如此,伏美替尼在脑转移等特殊人群中显示出较高的ORR和良好的安全性。安全性方面,伏美替尼在Ⅰ期、Ⅱa期、Ⅱb期研究中安全性佳,因不良事件导致药物中断/减量/终止的比例均较低。 伏美替尼具有‘双活性、高选择、强缩瘤、安全佳’的特点,对EGFR敏感突变、T790M耐药突变和CNS转移显示了出色的疗效,伏美替尼将为中国患者提供新的治疗选择,患者能够以相对亲民的价格享受到与国际先进水平媲美甚至更佳的治疗。“虽然伏美替尼将是第三个在国内上市的三代EGFR-TKI药物,但它的分子结构设计和临床特点都有别于已经在国内上市的同类产品,显示出色的疗效。” 伏美替尼在中国、美国、日本、韩国等国家申请了发明专利,伏美替尼一线治疗适应症的III期临床已于2019年6月启动,有望在2022年获批;另外,伏美替尼的辅助治疗、联合用药等临床研究也已在推进之中,未来会持续扩展伏美替尼的适应症。 肺癌是我国第一大癌症。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)统计预测,我国2020年肺癌发病人数约81.6万,死亡人数约71.5万,均为所有恶性肿瘤之首。其中约85%为非小细胞肺癌,而约50%的非小细胞肺癌患者为EGFR突变阳性,患者基数十分庞大。根据广发证券的测算,第三代EGFR-TKI药物将在2025年达到销售峰值176亿元,市场空间广阔。 可以预见,纳入医保后,一线用药、辅助治疗、联合治疗等应用将进一步拓宽伏美替尼的市场空间。伏美替尼的终端销售规模有望达到18.3亿元~27.4亿元。
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1534260279102-06 00:32
作为国内2线水泥的排头兵,很有潜力,海螺水泥加大国内并购,或许有机会
1534386383002-06 00:29
工业级卡龙,只有医用级的45%价格,利润很一般。而且国内3家可以做出来。没啥意义
1534347300202-05 15:38
黑拿出资料文件黑啊别光靠一张嘴
1534151306002-05 15:37
@15340752784: 
医药公司生产的不能医用?、、、 人头猪脑
5步法不是提纯是节约成本,所以节约成本的都能合作,更贵的反而不能?
1534180423602-05 15:36
@15340752784: 
医药公司生产的不能医用?、、、 人头猪脑
医用酒精给的是医用,医药公司给的药不能医用?
1534159424102-04 19:39
@15340752784: 
医药公司生产的不能医用?、、、 人头猪脑
熊脑。
1534233319002-04 11:31
@15341274933: 
拜托去北卡网站看一下卡隆酸酐纯度大于99%好吧
看来北卡官网是假的,明明写着抗肿瘤药物中间体,建议你去起诉北卡。
1534227319602-04 11:23
@15343293784: 
团队都卖给雅本了
重点是2011年康立涛名不见经传,那时候让一个研究员挂名,多大的脸?
1534006484002-04 11:14
@15340752550: 
疯gou 你还在啊
长期投资没问题的
1534035334102-04 11:14
@15340752784: 
医药公司生产的不能医用?、、、 人头猪脑
这个就和酒与酒精的差别差不多,只有酒可以食用
1534075278402-04 10:34
医药公司生产的不能医用?、、、 人头猪脑
1534075255002-04 10:34
疯gou 你还在啊
1534305377102-04 10:22
尖峰北卡未来10年价值3至5个ALS!韭菜姐个人认为尖峰集团(600668)中长线百亿市值没有问题。百亿市值快则今年慢则明年,不会超过两年。个人观点,不作为买卖依据。 北卡医药:“小分子靶向药物仿制平台的初步建立” 经过十五年的沉淀,公司厚积而薄发,通过技术,制造与市场资源的整合,北卡医药建立小分子靶向药物仿制平台的战略初步实现。在往后的几年中,北卡医药拟在安徽工厂建设200亩以上的符合GMP规范的生产基地,拟申报20个以上的小分子靶向原料药及其关键原料和中间体。 目前,北卡的抗肿瘤品种已涵盖大部分酪氨酸激酶类产品,包括仿制药和国内一类新药等。北卡愿与各大药厂携手共进,共同合作开发,生产和销售各类神药的原料药及其中间体,为中国抗肿瘤药物领域添砖加瓦。 ALS公司产品甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙”)通过了医保谈判,首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》。甲磺酸伏美替尼片是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),为公司自主研发的1类新药,属于小分子靶向药,用于晚期非小细胞肺癌的治疗。公司拟签署相关合作协议,拟授权ArriVent使用公司伏美替尼相关专利和专有技术,在除中国大陆、台湾、香港和澳门外的地区独家开发(包括研发、生产、进口、出口、使用、销售等)伏美替尼的权利,公司将获得4000万美元的首付款,累计不超过7.65亿美元的研发和销售里程碑款项,销售提成费,以及ArriVent一定比例的股份,ArriVent将成为公司的参股公司。 伏美替尼是中国第三个上市的第三代EGFR-TKI,前两个分别是阿斯利康的奥希替尼和豪森药业的阿美替尼。 目前,第三代EGFR-TKI是治疗EGFR突变阳性局部晚期/转移非小细胞肺癌最有效的药物,有肺癌“神药”之称。三代药物解决了一代、二代EGFR-TKI服用一段时间后产生T790M耐药突变的问题。此外,针对EGFR敏感突变(19号外显子删失突变和21号外显子L858R突变)的一线治疗,三代药物在和一代药物头对头的临床试验中也展示出了更好的疗效和安全性。在欧美国家,三代EGFR-TKI奥希替尼已成为EGFR突变阳性NSCLC的一线标准治疗,表明疗效和安全性获得了广泛的认可。 伏美替尼从分子结构到临床特点都有别于已经上市的同类产品。伏美替尼的药物原型及其主要代谢产物均具有针对EGFR敏感突变和T790M耐药突变的强效抑制作用,表现为“双活性”。Ⅱb期临床研究证实,伏美替尼治疗EGFR T790M突变阳性晚期NSCLC的疗效喜人,客观缓解率(ORR)达74.1%。不仅如此,伏美替尼在脑转移等特殊人群中显示出较高的ORR和良好的安全性。安全性方面,伏美替尼在Ⅰ期、Ⅱa期、Ⅱb期研究中安全性佳,因不良事件导致药物中断/减量/终止的比例均较低。 伏美替尼具有‘双活性、高选择、强缩瘤、安全佳’的特点,对EGFR敏感突变、T790M耐药突变和CNS转移显示了出色的疗效,伏美替尼将为中国患者提供新的治疗选择,患者能够以相对亲民的价格享受到与国际先进水平媲美甚至更佳的治疗。“虽然伏美替尼将是第三个在国内上市的三代EGFR-TKI药物,但它的分子结构设计和临床特点都有别于已经在国内上市的同类产品,显示出色的疗效。” 伏美替尼在中国、美国、日本、韩国等国家申请了发明专利,伏美替尼一线治疗适应症的III期临床已于2019年6月启动,有望在2022年获批;另外,伏美替尼的辅助治疗、联合用药等临床研究也已在推进之中,未来会持续扩展伏美替尼的适应症。 肺癌是我国第一大癌症。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)统计预测,我国2020年肺癌发病人数约81.6万,死亡人数约71.5万,均为所有恶性肿瘤之首。其中约85%为非小细胞肺癌,而约50%的非小细胞肺癌患者为EGFR突变阳性,患者基数十分庞大。根据广发证券的测算,第三代EGFR-TKI药物将在2025年达到销售峰值176亿元,市场空间广阔。 可以预见,纳入医保后,一线用药、辅助治疗、联合治疗等应用将进一步拓宽伏美替尼的市场空间。伏美替尼的终端销售规模有望达到18.3亿元~27.4亿元。 附:北卡经营的2021强势品种及常规品种如下: 2021强势品种: 卡隆酸酐 CAS:67911-21-1 莫西小环 CAS:151213-40-0 加替酯 CAS:112811-71-9 6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0] 己烷CAS:943516-54-9 小分子靶向仿制药高级中间体: 盐酸厄洛替尼 | 吉非替尼 ……
1534247335802-04 10:19
@15340703415: 
尖峰北卡未来10年价值3至5个ALS!韭菜姐个人认为尖峰集团(600668)中长线百亿市值没有问题。百亿市值快则今年慢则明年,不会超过两年。个人观点,不作为买卖依据。 北卡医药:“小分子靶向药物仿制平台的初步建立” 经过十五年的沉淀,公司厚积而薄发,通过技术,制造与市场资源的整合,北卡医药建立小分子靶向药物仿制平台的战略初步实现。在往后的几年中,北卡医药拟在安徽工厂建设200亩以上的符合GMP规范的生产基地,拟申报20个以上的小分子靶向原料药及其关键原料和中间体。 目前,北卡的抗肿瘤品种已涵盖大部分酪氨酸激酶类产品,包括仿制药和国内一类新药等。北卡愿与各大药厂携手共进,共同合作开发,生产和销售各类神药的原料药及其中间体,为中国抗肿瘤药物领域添砖加瓦。 ALS公司产品甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙”)通过了医保谈判,首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》。甲磺酸伏美替尼片是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),为公司自主研发的1类新药,属于小分子靶向药,用于晚期非小细胞肺癌的治疗。公司拟签署相关合作协议,拟授权ArriVent使用公司伏美替尼相关专利和专有技术,在除中国大陆、台湾、香港和澳门外的地区独家开发(包括研发、生产、进口、出口、使用、销售等)伏美替尼的权利,公司将获得4000万美元的首付款,累计不超过7.65亿美元的研发和销售里程碑款项,销售提成费,以及ArriVent一定比例的股份,ArriVent将成为公司的参股公司。 伏美替尼是中国第三个上市的第三代EGFR-TKI,前两个分别是阿斯利康的奥希替尼和豪森药业的阿美替尼。 目前,第三代EGFR-TKI是治疗EGFR突变阳性局部晚期/转移非小细胞肺癌最有效的药物,有肺癌“神药”之称。三代药物解决了一代、二代EGFR-TKI服用一段时间后产生T790M耐药突变的问题。此外,针对EGFR敏感突变(19号外显子删失突变和21号外显子L858R突变)的一线治疗,三代药物在和一代药物头对头的临床试验中也展示出了更好的疗效和安全性。在欧美国家,三代EGFR-TKI奥希替尼已成为EGFR突变阳性NSCLC的一线标准治疗,表明疗效和安全性获得了广泛的认可。 伏美替尼从分子结构到临床特点都有别于已经上市的同类产品。伏美替尼的药物原型及其主要代谢产物均具有针对EGFR敏感突变和T790M耐药突变的强效抑制作用,表现为“双活性”。Ⅱb期临床研究证实,伏美替尼治疗EGFR T790M突变阳性晚期NSCLC的疗效喜人,客观缓解率(ORR)达74.1%。不仅如此,伏美替尼在脑转移等特殊人群中显示出较高的ORR和良好的安全性。安全性方面,伏美替尼在Ⅰ期、Ⅱa期、Ⅱb期研究中安全性佳,因不良事件导致药物中断/减量/终止的比例均较低。 伏美替尼具有‘双活性、高选择、强缩瘤、安全佳’的特点,对EGFR敏感突变、T790M耐药突变和CNS转移显示了出色的疗效,伏美替尼将为中国患者提供新的治疗选择,患者能够以相对亲民的价格享受到与国际先进水平媲美甚至更佳的治疗。“虽然伏美替尼将是第三个在国内上市的三代EGFR-TKI药物,但它的分子结构设计和临床特点都有别于已经在国内上市的同类产品,显示出色的疗效。” 伏美替尼在中国、美国、日本、韩国等国家申请了发明专利,伏美替尼一线治疗适应症的III期临床已于2019年6月启动,有望在2022年获批;另外,伏美替尼的辅助治疗、联合用药等临床研究也已在推进之中,未来会持续扩展伏美替尼的适应症。 肺癌是我国第一大癌症。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)统计预测,我国2020年肺癌发病人数约81.6万,死亡人数约71.5万,均为所有恶性肿瘤之首。其中约85%为非小细胞肺癌,而约50%的非小细胞肺癌患者为EGFR突变阳性,患者基数十分庞大。根据广发证券的测算,第三代EGFR-TKI药物将在2025年达到销售峰值176亿元,市场空间广阔。 可以预见,纳入医保后,一线用药、辅助治疗、联合治疗等应用将进一步拓宽伏美替尼的市场空间。伏美替尼的终端销售规模有望达到18.3亿元~27.4亿元。
加油
1534161457302-04 10:14
目前北卡经营的品种如下: 2021强势品种: 卡隆酸酐 CAS:67911-21-1 莫西小环 CAS:151213-40-0 加替酯 CAS:112811-71-9 6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0] 己烷CAS:943516-54-9 小分子靶向仿制药高级中间体: 盐酸厄洛替尼 | 吉非替尼 苹果酸苏尼替尼 | 达沙替尼 尼罗替尼 | 索拉非尼 拉帕替尼 | 伊鲁替尼 博舒替尼 | 克唑替尼 阿西替尼 | 帕布西尼 色瑞替尼 | 卡博替尼 尼达尼布 | 伊马替尼 泊马度胺 | 来那度胺 | 硼替佐米 细胞毒及高活性产品: 盐酸伊立替康 | 盐酸拓扑替康 紫杉醇 | 多烯紫杉醇 来曲唑 | 阿扎胞苷 阿糖尿苷 | 卡培他滨 特色品种及高级中间体: 骨化三醇 | 帕里骨化醇 钙泊三醇 | 加替沙星 莫西沙星 | 醋氯芬酸 非布司他 | 左氧氟沙星 氧氟沙星 | 酒石酸溴莫尼定 | 帕罗西汀 企业优势 已获得药品生产许可证; 建立了QEO一体化管理体系; 与多家MAH工厂建立业务往来; 与美国客户共同进行FDA注册,写入DMF文件; 拥有GMP生产基地合作生产,有条件联合申报; 是对多个小分子靶向原料药进行全面仿制研究的技术型企业 主要服务 CDMO合作政策: 从克到百吨级高端产品定制 起始物料注册GMP生产 EHS和生产工艺研究 提供质量检验报告(含相关图谱) 在交货时提供全套生产报告(每周更新) 使用项目代码,保护知识产权 批记录,标准作业流程和质量控制
1534243477402-04 10:13
@15340703415: 
尖峰北卡未来10年价值3至5个ALS!韭菜姐个人认为尖峰集团(600668)中长线百亿市值没有问题。百亿市值快则今年慢则明年,不会超过两年。个人观点,不作为买卖依据。 北卡医药:“小分子靶向药物仿制平台的初步建立” 经过十五年的沉淀,公司厚积而薄发,通过技术,制造与市场资源的整合,北卡医药建立小分子靶向药物仿制平台的战略初步实现。在往后的几年中,北卡医药拟在安徽工厂建设200亩以上的符合GMP规范的生产基地,拟申报20个以上的小分子靶向原料药及其关键原料和中间体。 目前,北卡的抗肿瘤品种已涵盖大部分酪氨酸激酶类产品,包括仿制药和国内一类新药等。北卡愿与各大药厂携手共进,共同合作开发,生产和销售各类神药的原料药及其中间体,为中国抗肿瘤药物领域添砖加瓦。 ALS公司产品甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙”)通过了医保谈判,首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》。甲磺酸伏美替尼片是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),为公司自主研发的1类新药,属于小分子靶向药,用于晚期非小细胞肺癌的治疗。公司拟签署相关合作协议,拟授权ArriVent使用公司伏美替尼相关专利和专有技术,在除中国大陆、台湾、香港和澳门外的地区独家开发(包括研发、生产、进口、出口、使用、销售等)伏美替尼的权利,公司将获得4000万美元的首付款,累计不超过7.65亿美元的研发和销售里程碑款项,销售提成费,以及ArriVent一定比例的股份,ArriVent将成为公司的参股公司。 伏美替尼是中国第三个上市的第三代EGFR-TKI,前两个分别是阿斯利康的奥希替尼和豪森药业的阿美替尼。 目前,第三代EGFR-TKI是治疗EGFR突变阳性局部晚期/转移非小细胞肺癌最有效的药物,有肺癌“神药”之称。三代药物解决了一代、二代EGFR-TKI服用一段时间后产生T790M耐药突变的问题。此外,针对EGFR敏感突变(19号外显子删失突变和21号外显子L858R突变)的一线治疗,三代药物在和一代药物头对头的临床试验中也展示出了更好的疗效和安全性。在欧美国家,三代EGFR-TKI奥希替尼已成为EGFR突变阳性NSCLC的一线标准治疗,表明疗效和安全性获得了广泛的认可。 伏美替尼从分子结构到临床特点都有别于已经上市的同类产品。伏美替尼的药物原型及其主要代谢产物均具有针对EGFR敏感突变和T790M耐药突变的强效抑制作用,表现为“双活性”。Ⅱb期临床研究证实,伏美替尼治疗EGFR T790M突变阳性晚期NSCLC的疗效喜人,客观缓解率(ORR)达74.1%。不仅如此,伏美替尼在脑转移等特殊人群中显示出较高的ORR和良好的安全性。安全性方面,伏美替尼在Ⅰ期、Ⅱa期、Ⅱb期研究中安全性佳,因不良事件导致药物中断/减量/终止的比例均较低。 伏美替尼具有‘双活性、高选择、强缩瘤、安全佳’的特点,对EGFR敏感突变、T790M耐药突变和CNS转移显示了出色的疗效,伏美替尼将为中国患者提供新的治疗选择,患者能够以相对亲民的价格享受到与国际先进水平媲美甚至更佳的治疗。“虽然伏美替尼将是第三个在国内上市的三代EGFR-TKI药物,但它的分子结构设计和临床特点都有别于已经在国内上市的同类产品,显示出色的疗效。” 伏美替尼在中国、美国、日本、韩国等国家申请了发明专利,伏美替尼一线治疗适应症的III期临床已于2019年6月启动,有望在2022年获批;另外,伏美替尼的辅助治疗、联合用药等临床研究也已在推进之中,未来会持续扩展伏美替尼的适应症。 肺癌是我国第一大癌症。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)统计预测,我国2020年肺癌发病人数约81.6万,死亡人数约71.5万,均为所有恶性肿瘤之首。其中约85%为非小细胞肺癌,而约50%的非小细胞肺癌患者为EGFR突变阳性,患者基数十分庞大。根据广发证券的测算,第三代EGFR-TKI药物将在2025年达到销售峰值176亿元,市场空间广阔。 可以预见,纳入医保后,一线用药、辅助治疗、联合治疗等应用将进一步拓宽伏美替尼的市场空间。伏美替尼的终端销售规模有望达到18.3亿元~27.4亿元。
韭菜姐虎年争取进入决策层[旺柴]
1534294471402-04 10:07
@15340703415: 
尖峰北卡未来10年价值3至5个ALS!韭菜姐个人认为尖峰集团(600668)中长线百亿市值没有问题。百亿市值快则今年慢则明年,不会超过两年。个人观点,不作为买卖依据。 北卡医药:“小分子靶向药物仿制平台的初步建立” 经过十五年的沉淀,公司厚积而薄发,通过技术,制造与市场资源的整合,北卡医药建立小分子靶向药物仿制平台的战略初步实现。在往后的几年中,北卡医药拟在安徽工厂建设200亩以上的符合GMP规范的生产基地,拟申报20个以上的小分子靶向原料药及其关键原料和中间体。 目前,北卡的抗肿瘤品种已涵盖大部分酪氨酸激酶类产品,包括仿制药和国内一类新药等。北卡愿与各大药厂携手共进,共同合作开发,生产和销售各类神药的原料药及其中间体,为中国抗肿瘤药物领域添砖加瓦。 ALS公司产品甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙”)通过了医保谈判,首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》。甲磺酸伏美替尼片是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),为公司自主研发的1类新药,属于小分子靶向药,用于晚期非小细胞肺癌的治疗。公司拟签署相关合作协议,拟授权ArriVent使用公司伏美替尼相关专利和专有技术,在除中国大陆、台湾、香港和澳门外的地区独家开发(包括研发、生产、进口、出口、使用、销售等)伏美替尼的权利,公司将获得4000万美元的首付款,累计不超过7.65亿美元的研发和销售里程碑款项,销售提成费,以及ArriVent一定比例的股份,ArriVent将成为公司的参股公司。 伏美替尼是中国第三个上市的第三代EGFR-TKI,前两个分别是阿斯利康的奥希替尼和豪森药业的阿美替尼。 目前,第三代EGFR-TKI是治疗EGFR突变阳性局部晚期/转移非小细胞肺癌最有效的药物,有肺癌“神药”之称。三代药物解决了一代、二代EGFR-TKI服用一段时间后产生T790M耐药突变的问题。此外,针对EGFR敏感突变(19号外显子删失突变和21号外显子L858R突变)的一线治疗,三代药物在和一代药物头对头的临床试验中也展示出了更好的疗效和安全性。在欧美国家,三代EGFR-TKI奥希替尼已成为EGFR突变阳性NSCLC的一线标准治疗,表明疗效和安全性获得了广泛的认可。 伏美替尼从分子结构到临床特点都有别于已经上市的同类产品。伏美替尼的药物原型及其主要代谢产物均具有针对EGFR敏感突变和T790M耐药突变的强效抑制作用,表现为“双活性”。Ⅱb期临床研究证实,伏美替尼治疗EGFR T790M突变阳性晚期NSCLC的疗效喜人,客观缓解率(ORR)达74.1%。不仅如此,伏美替尼在脑转移等特殊人群中显示出较高的ORR和良好的安全性。安全性方面,伏美替尼在Ⅰ期、Ⅱa期、Ⅱb期研究中安全性佳,因不良事件导致药物中断/减量/终止的比例均较低。 伏美替尼具有‘双活性、高选择、强缩瘤、安全佳’的特点,对EGFR敏感突变、T790M耐药突变和CNS转移显示了出色的疗效,伏美替尼将为中国患者提供新的治疗选择,患者能够以相对亲民的价格享受到与国际先进水平媲美甚至更佳的治疗。“虽然伏美替尼将是第三个在国内上市的三代EGFR-TKI药物,但它的分子结构设计和临床特点都有别于已经在国内上市的同类产品,显示出色的疗效。” 伏美替尼在中国、美国、日本、韩国等国家申请了发明专利,伏美替尼一线治疗适应症的III期临床已于2019年6月启动,有望在2022年获批;另外,伏美替尼的辅助治疗、联合用药等临床研究也已在推进之中,未来会持续扩展伏美替尼的适应症。 肺癌是我国第一大癌症。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)统计预测,我国2020年肺癌发病人数约81.6万,死亡人数约71.5万,均为所有恶性肿瘤之首。其中约85%为非小细胞肺癌,而约50%的非小细胞肺癌患者为EGFR突变阳性,患者基数十分庞大。根据广发证券的测算,第三代EGFR-TKI药物将在2025年达到销售峰值176亿元,市场空间广阔。 可以预见,纳入医保后,一线用药、辅助治疗、联合治疗等应用将进一步拓宽伏美替尼的市场空间。伏美替尼的终端销售规模有望达到18.3亿元~27.4亿元。
尖峰本来就应该价值百亿,管理层需要改革思维,或者换人
1534070341502-04 09:54
尖峰北卡未来10年价值3至5个ALS!韭菜姐个人认为尖峰集团(600668)中长线百亿市值没有问题。百亿市值快则今年慢则明年,不会超过两年。个人观点,不作为买卖依据。 北卡医药:“小分子靶向药物仿制平台的初步建立” 经过十五年的沉淀,公司厚积而薄发,通过技术,制造与市场资源的整合,北卡医药建立小分子靶向药物仿制平台的战略初步实现。在往后的几年中,北卡医药拟在安徽工厂建设200亩以上的符合GMP规范的生产基地,拟申报20个以上的小分子靶向原料药及其关键原料和中间体。 目前,北卡的抗肿瘤品种已涵盖大部分酪氨酸激酶类产品,包括仿制药和国内一类新药等。北卡愿与各大药厂携手共进,共同合作开发,生产和销售各类神药的原料药及其中间体,为中国抗肿瘤药物领域添砖加瓦。 ALS公司产品甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙”)通过了医保谈判,首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》。甲磺酸伏美替尼片是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),为公司自主研发的1类新药,属于小分子靶向药,用于晚期非小细胞肺癌的治疗。公司拟签署相关合作协议,拟授权ArriVent使用公司伏美替尼相关专利和专有技术,在除中国大陆、台湾、香港和澳门外的地区独家开发(包括研发、生产、进口、出口、使用、销售等)伏美替尼的权利,公司将获得4000万美元的首付款,累计不超过7.65亿美元的研发和销售里程碑款项,销售提成费,以及ArriVent一定比例的股份,ArriVent将成为公司的参股公司。 伏美替尼是中国第三个上市的第三代EGFR-TKI,前两个分别是阿斯利康的奥希替尼和豪森药业的阿美替尼。 目前,第三代EGFR-TKI是治疗EGFR突变阳性局部晚期/转移非小细胞肺癌最有效的药物,有肺癌“神药”之称。三代药物解决了一代、二代EGFR-TKI服用一段时间后产生T790M耐药突变的问题。此外,针对EGFR敏感突变(19号外显子删失突变和21号外显子L858R突变)的一线治疗,三代药物在和一代药物头对头的临床试验中也展示出了更好的疗效和安全性。在欧美国家,三代EGFR-TKI奥希替尼已成为EGFR突变阳性NSCLC的一线标准治疗,表明疗效和安全性获得了广泛的认可。 伏美替尼从分子结构到临床特点都有别于已经上市的同类产品。伏美替尼的药物原型及其主要代谢产物均具有针对EGFR敏感突变和T790M耐药突变的强效抑制作用,表现为“双活性”。Ⅱb期临床研究证实,伏美替尼治疗EGFR T790M突变阳性晚期NSCLC的疗效喜人,客观缓解率(ORR)达74.1%。不仅如此,伏美替尼在脑转移等特殊人群中显示出较高的ORR和良好的安全性。安全性方面,伏美替尼在Ⅰ期、Ⅱa期、Ⅱb期研究中安全性佳,因不良事件导致药物中断/减量/终止的比例均较低。 伏美替尼具有‘双活性、高选择、强缩瘤、安全佳’的特点,对EGFR敏感突变、T790M耐药突变和CNS转移显示了出色的疗效,伏美替尼将为中国患者提供新的治疗选择,患者能够以相对亲民的价格享受到与国际先进水平媲美甚至更佳的治疗。“虽然伏美替尼将是第三个在国内上市的三代EGFR-TKI药物,但它的分子结构设计和临床特点都有别于已经在国内上市的同类产品,显示出色的疗效。” 伏美替尼在中国、美国、日本、韩国等国家申请了发明专利,伏美替尼一线治疗适应症的III期临床已于2019年6月启动,有望在2022年获批;另外,伏美替尼的辅助治疗、联合用药等临床研究也已在推进之中,未来会持续扩展伏美替尼的适应症。 肺癌是我国第一大癌症。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)统计预测,我国2020年肺癌发病人数约81.6万,死亡人数约71.5万,均为所有恶性肿瘤之首。其中约85%为非小细胞肺癌,而约50%的非小细胞肺癌患者为EGFR突变阳性,患者基数十分庞大。根据广发证券的测算,第三代EGFR-TKI药物将在2025年达到销售峰值176亿元,市场空间广阔。 可以预见,纳入医保后,一线用药、辅助治疗、联合治疗等应用将进一步拓宽伏美替尼的市场空间。伏美替尼的终端销售规模有望达到18.3亿元~27.4亿元。
1534324386902-04 08:15
昨天美股大跌,新冠药物稳住了
1534086364202-04 06:23
@15343293784: 
团队都卖给雅本了
专利上有他名也可能就是挂个名
1534337347302-04 05:49
@15341274933: 
拜托去北卡网站看一下卡隆酸酐纯度大于99%好吧
就像有人说,我要做鱼香茄子,卖菜的谁有茄子的,尖峰只有萝卜,肯定不敢发声说自己有。原料药不是儿戏,差一点就关乎生死
1534221290702-03 23:50
@15341274933: 
拜托去北卡网站看一下卡隆酸酐纯度大于99%好吧
真的可笑,以上市公司未公告就得出相反结论作为自己的论据。这和因为你没公告澄清你没杀人所以我得出你杀人了的结论并质疑你杀人了有什么区别[微笑]
1534122461302-03 23:37
@15341274933: 
拜托去北卡网站看一下卡隆酸酐纯度大于99%好吧
尖峰现在自己有发布的说自己的卡龙是医用级别的嘛?如果是,为什么没有说呢?因为说了,要负责任,医用级别,不是小事情
1534365426902-03 23:25
@15341274933: 
拜托去北卡网站看一下卡隆酸酐纯度大于99%好吧
请拿出证据来,没有持有尖峰的股票来造谣有意思么,还是想体现雅本股东的优越性
1534377437202-03 23:15
你去上海北卡看看,里面注明纯度99%,不知官网准还是你说了算?
1534023491102-03 21:02
要记住原料药是当化学品卖 几十万一吨了不起了影响不会超过一个亿
1534227419702-03 20:26
@15343454987: 
懂个屁,五十吨氮杂双环哪来的。
必须很懂呀
1534093466302-03 20:20
@15343293784: 
团队都卖给雅本了
北卡的总裁副总裁名字去查一下,在去查一下专利的名单
1534329378402-03 19:11
团队都卖给雅本了
1534050256302-03 18:56
原来是二百五!!
1534350353302-03 18:55
@15343454987: 
懂个屁,五十吨氮杂双环哪来的。
你懂不懂??
1534293401502-03 18:45
@15343454987: 
懂个屁,五十吨氮杂双环哪来的。
用来做工业级卡龙
1534345498702-03 18:00
懂个屁,五十吨氮杂双环哪来的。
1534199322302-03 17:23
尖峰只是说成本高,没说纯度不够,不能医用,而且新和成可能就是引进尖峰工艺
1534037384502-03 17:19
那就看好水泥,大基建
1534191272702-03 17:13
@15341274933: 
拜托去北卡网站看一下卡隆酸酐纯度大于99%好吧
全国很多医药企去检测,只接近95%,属于工业级,不属于医用级别。你如果认识复兴医药的,可以去问问,他们有检测报告
1534256327302-03 17:11
@15343293947: 
图片评论
谢谢,粉丝呼呼涨,还是关心硬逻辑的人多
1534329378402-03 17:10
尖峰集团最大的利空就是被蓝色寒号鸟持有了[旺柴]
1534127493302-03 17:10
拜托去北卡网站看一下卡隆酸酐纯度大于99%好吧
1534329394702-03 17:07
图片评论
尖峰集团分时图
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名称 最新 涨跌 换手 十日
大湖股份 6.47 -0.92% 4.9 5.17
长江电力 19.53 0.00% 0 18.24
平安银行 18.28 3.57% 0.9 16.85
科迪退 2.40 4.35% 1.5 2.41
弘亚数控 31.55 0.41% 0.9 35.67
宇环数控 17.92 -0.39% 3.2 15.37
名称 最新 涨跌 换手 十日
0.00 0.00% 0.00
公司简介

公司名称:尖峰集团

股票代码:sh600668

市场类型:主板

上市日期:日

所属行业:水泥

所属地区:浙江

公司全称:浙江尖峰集团股份有限公司

英文名称:Zhe Jiang Jian Feng Group Co.,Ltd

公司简介:尖峰集团公司以水泥起家,先后涉足了多个行业,最终形成目前以水泥和医药为主导,以健康品、商贸物流等辅,“双轮驱动、两翼并举、优势互补”的多元经营格局。尖峰水泥被国家发改委、国土资源部、中国人民银行列为60家国家重点支持水泥工业结构调整大型企业(集团)...

注册资本:3.4亿

法人代表:蒋晓萌

总  经 理:虞建红

董      秘:朱坚卫

公司网址:www.jianfeng.com.cn

电子信箱:jf@jianfeng.com.cn

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