@15343863830:工业级卡龙,只有医用级的45%价格,利润很一般。而且国内3家可以做出来。没啥意义
@15340703415:尖峰北卡未来10年价值3至5个ALS!韭菜姐个人认为尖峰集团(600668)中长线百亿市值没有问题。百亿市值快则今年慢则明年,不会超过两年。个人观点,不作为买卖依据。 北卡医药:“小分子靶向药物仿制平台的初步建立” 经过十五年的沉淀,公司厚积而薄发,通过技术,制造与市场资源的整合,北卡医药建立小分子靶向药物仿制平台的战略初步实现。在往后的几年中,北卡医药拟在安徽工厂建设200亩以上的符合GMP规范的生产基地,拟申报20个以上的小分子靶向原料药及其关键原料和中间体。 目前,北卡的抗肿瘤品种已涵盖大部分酪氨酸激酶类产品,包括仿制药和国内一类新药等。北卡愿与各大药厂携手共进,共同合作开发,生产和销售各类神药的原料药及其中间体,为中国抗肿瘤药物领域添砖加瓦。 ALS公司产品甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙”)通过了医保谈判,首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》。甲磺酸伏美替尼片是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),为公司自主研发的1类新药,属于小分子靶向药,用于晚期非小细胞肺癌的治疗。公司拟签署相关合作协议,拟授权ArriVent使用公司伏美替尼相关专利和专有技术,在除中国大陆、台湾、香港和澳门外的地区独家开发(包括研发、生产、进口、出口、使用、销售等)伏美替尼的权利,公司将获得4000万美元的首付款,累计不超过7.65亿美元的研发和销售里程碑款项,销售提成费,以及ArriVent一定比例的股份,ArriVent将成为公司的参股公司。 伏美替尼是中国第三个上市的第三代EGFR-TKI,前两个分别是阿斯利康的奥希替尼和豪森药业的阿美替尼。 目前,第三代EGFR-TKI是治疗EGFR突变阳性局部晚期/转移非小细胞肺癌最有效的药物,有肺癌“神药”之称。三代药物解决了一代、二代EGFR-TKI服用一段时间后产生T790M耐药突变的问题。此外,针对EGFR敏感突变(19号外显子删失突变和21号外显子L858R突变)的一线治疗,三代药物在和一代药物头对头的临床试验中也展示出了更好的疗效和安全性。在欧美国家,三代EGFR-TKI奥希替尼已成为EGFR突变阳性NSCLC的一线标准治疗,表明疗效和安全性获得了广泛的认可。 伏美替尼从分子结构到临床特点都有别于已经上市的同类产品。伏美替尼的药物原型及其主要代谢产物均具有针对EGFR敏感突变和T790M耐药突变的强效抑制作用,表现为“双活性”。Ⅱb期临床研究证实,伏美替尼治疗EGFR T790M突变阳性晚期NSCLC的疗效喜人,客观缓解率(ORR)达74.1%。不仅如此,伏美替尼在脑转移等特殊人群中显示出较高的ORR和良好的安全性。安全性方面,伏美替尼在Ⅰ期、Ⅱa期、Ⅱb期研究中安全性佳,因不良事件导致药物中断/减量/终止的比例均较低。 伏美替尼具有‘双活性、高选择、强缩瘤、安全佳’的特点,对EGFR敏感突变、T790M耐药突变和CNS转移显示了出色的疗效,伏美替尼将为中国患者提供新的治疗选择,患者能够以相对亲民的价格享受到与国际先进水平媲美甚至更佳的治疗。“虽然伏美替尼将是第三个在国内上市的三代EGFR-TKI药物,但它的分子结构设计和临床特点都有别于已经在国内上市的同类产品,显示出色的疗效。” 伏美替尼在中国、美国、日本、韩国等国家申请了发明专利,伏美替尼一线治疗适应症的III期临床已于2019年6月启动,有望在2022年获批;另外,伏美替尼的辅助治疗、联合用药等临床研究也已在推进之中,未来会持续扩展伏美替尼的适应症。 肺癌是我国第一大癌症。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)统计预测,我国2020年肺癌发病人数约81.6万,死亡人数约71.5万,均为所有恶性肿瘤之首。其中约85%为非小细胞肺癌,而约50%的非小细胞肺癌患者为EGFR突变阳性,患者基数十分庞大。根据广发证券的测算,第三代EGFR-TKI药物将在2025年达到销售峰值176亿元,市场空间广阔。 可以预见,纳入医保后,一线用药、辅助治疗、联合治疗等应用将进一步拓宽伏美替尼的市场空间。伏美替尼的终端销售规模有望达到18.3亿元~27.4亿元。
@15340703415:尖峰北卡未来10年价值3至5个ALS!韭菜姐个人认为尖峰集团(600668)中长线百亿市值没有问题。百亿市值快则今年慢则明年,不会超过两年。个人观点,不作为买卖依据。 北卡医药:“小分子靶向药物仿制平台的初步建立” 经过十五年的沉淀,公司厚积而薄发,通过技术,制造与市场资源的整合,北卡医药建立小分子靶向药物仿制平台的战略初步实现。在往后的几年中,北卡医药拟在安徽工厂建设200亩以上的符合GMP规范的生产基地,拟申报20个以上的小分子靶向原料药及其关键原料和中间体。 目前,北卡的抗肿瘤品种已涵盖大部分酪氨酸激酶类产品,包括仿制药和国内一类新药等。北卡愿与各大药厂携手共进,共同合作开发,生产和销售各类神药的原料药及其中间体,为中国抗肿瘤药物领域添砖加瓦。 ALS公司产品甲磺酸伏美替尼片(商品名“艾弗沙”)通过了医保谈判,首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》。甲磺酸伏美替尼片是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),为公司自主研发的1类新药,属于小分子靶向药,用于晚期非小细胞肺癌的治疗。公司拟签署相关合作协议,拟授权ArriVent使用公司伏美替尼相关专利和专有技术,在除中国大陆、台湾、香港和澳门外的地区独家开发(包括研发、生产、进口、出口、使用、销售等)伏美替尼的权利,公司将获得4000万美元的首付款,累计不超过7.65亿美元的研发和销售里程碑款项,销售提成费,以及ArriVent一定比例的股份,ArriVent将成为公司的参股公司。 伏美替尼是中国第三个上市的第三代EGFR-TKI,前两个分别是阿斯利康的奥希替尼和豪森药业的阿美替尼。 目前,第三代EGFR-TKI是治疗EGFR突变阳性局部晚期/转移非小细胞肺癌最有效的药物,有肺癌“神药”之称。三代药物解决了一代、二代EGFR-TKI服用一段时间后产生T790M耐药突变的问题。此外,针对EGFR敏感突变(19号外显子删失突变和21号外显子L858R突变)的一线治疗,三代药物在和一代药物头对头的临床试验中也展示出了更好的疗效和安全性。在欧美国家,三代EGFR-TKI奥希替尼已成为EGFR突变阳性NSCLC的一线标准治疗,表明疗效和安全性获得了广泛的认可。 伏美替尼从分子结构到临床特点都有别于已经上市的同类产品。伏美替尼的药物原型及其主要代谢产物均具有针对EGFR敏感突变和T790M耐药突变的强效抑制作用,表现为“双活性”。Ⅱb期临床研究证实,伏美替尼治疗EGFR T790M突变阳性晚期NSCLC的疗效喜人,客观缓解率(ORR)达74.1%。不仅如此,伏美替尼在脑转移等特殊人群中显示出较高的ORR和良好的安全性。安全性方面,伏美替尼在Ⅰ期、Ⅱa期、Ⅱb期研究中安全性佳,因不良事件导致药物中断/减量/终止的比例均较低。 伏美替尼具有‘双活性、高选择、强缩瘤、安全佳’的特点,对EGFR敏感突变、T790M耐药突变和CNS转移显示了出色的疗效,伏美替尼将为中国患者提供新的治疗选择,患者能够以相对亲民的价格享受到与国际先进水平媲美甚至更佳的治疗。“虽然伏美替尼将是第三个在国内上市的三代EGFR-TKI药物,但它的分子结构设计和临床特点都有别于已经在国内上市的同类产品,显示出色的疗效。” 伏美替尼在中国、美国、日本、韩国等国家申请了发明专利,伏美替尼一线治疗适应症的III期临床已于2019年6月启动,有望在2022年获批;另外,伏美替尼的辅助治疗、联合用药等临床研究也已在推进之中,未来会持续扩展伏美替尼的适应症。 肺癌是我国第一大癌症。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)统计预测,我国2020年肺癌发病人数约81.6万,死亡人数约71.5万,均为所有恶性肿瘤之首。其中约85%为非小细胞肺癌,而约50%的非小细胞肺癌患者为EGFR突变阳性,患者基数十分庞大。根据广发证券的测算,第三代EGFR-TKI药物将在2025年达到销售峰值176亿元,市场空间广阔。 可以预见,纳入医保后,一线用药、辅助治疗、联合治疗等应用将进一步拓宽伏美替尼的市场空间。伏美替尼的终端销售规模有望达到18.3亿元~27.4亿元。
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@15341274933:拜托去北卡网站看一下卡隆酸酐纯度大于99%好吧
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公司名称:尖峰集团
股票代码:sh600668
市场类型:主板
上市日期:日
所属行业:水泥
所属地区:浙江
公司全称:浙江尖峰集团股份有限公司
英文名称:Zhe Jiang Jian Feng Group Co.,Ltd
公司简介:尖峰集团公司以水泥起家,先后涉足了多个行业,最终形成目前以水泥和医药为主导,以健康品、商贸物流等辅,“双轮驱动、两翼并举、优势互补”的多元经营格局。尖峰水泥被国家发改委、国土资源部、中国人民银行列为60家国家重点支持水泥工业结构调整大型企业(集团)...
注册资本:3.4亿
法人代表:蒋晓萌
总 经 理:虞建红
董 秘:朱坚卫
公司网址:www.jianfeng.com.cn
电子信箱:jf@jianfeng.com.cn